Målgruppe: Som medlemmer optages alle, som har fået en sklerodermidiagnose (en autoimmun bindevævssygdom med forskellige fremtrædelsesformer), som støttemedlemmer optages pårørende til patienter og andre interesserede.
Formål: Gensidig støtte til alle aspekter af livet med sklerodermi; oplysning om sklerodermi og forskningen i sklerodermi; arbejde for relevant udrednings- og behandlingstilbud til patienter i hele landet. Foreningen deltager i internationalt samarbejde gennem FESCA og i samarbejdet med andre foreninger vedr. autoimmune sygdomme gennem FAIM.
Faste aktiviteter er markering af international sklerodermidag og den årlige generalforsamling, begge med foredrag og socialt samvær, samt regionale netværksmøder 3-4 gange årligt.